 |
|
|
|
|
REFERENCES Ashburner, M., C. A. Ball, J. A. Blake, D. Botstein,
H. Butler, J. M. Cherry, A. P. Davis, K. Dolinski, S. S. Dwight, J. T. Eppig,
M. A. Harris, D. P. Hill, L. Issel-Tarver, A. Kasarskis, S. Lewis, J. C.
Matese, J. E. Richardson, M. Ringwald, G. M. Rubin and G. Sherlock (2000).
"Gene ontology: tool for the unification of biology. The Gene Ontology
Consortium." Nat Genet 25(1):
25-9. Benson, G. (1999). "Tandem repeats finder: a
program to analyze DNA sequences." Nucleic Acids Res 27(2): 573-80. Berman, H. M., T. Battistuz, T. N. Bhat, W. F. Bluhm,
P. E. Bourne, K. Burkhardt, Z. Feng, G. L. Gilliland, L. Iype, S. Jain, P.
Fagan, J. Marvin, D. Padilla, V. Ravichandran, B. Schneider, N. Thanki, H.
Weissig, J. D. Westbrook and C. Zardecki (2002). "The Protein Data
Bank." Acta Crystallogr D Biol Crystallogr 58(Pt 6 No 1): 899-907. Chong, S. S., A. E. McCall, J. Cota, S. H. Subramony,
H. T. Orr, M. R. Hughes and H. Y. Zoghbi (1995). "Gametic and somatic
tissue-specific heterogeneity of the expanded SCA1 CAG repeat in
spinocerebellar ataxia type 1." Nat Genet 10(3): 344-50. Chung, M. Y., L. P. Ranum, L. A. Duvick, A. Servadio,
H. Y. Zoghbi and H. T. Orr (1993). "Evidence for a mechanism predisposing
to intergenerational CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type
I." Nat Genet 5(3):
254-8. Cleary, J. D. and C. E. Pearson (2003). "The
contribution of cis-elements to disease-associated repeat instability: clinical
and experimental evidence." Cytogenet Genome Res 100(1-4): 25-55. Crisponi, L., M. Deiana, A. Loi, F. Chiappe, M. Uda,
P. Amati, L. Bisceglia, L. Zelante, R. Nagaraja, S. Porcu, M. S. Ristaldi, R.
Marzella, M. Rocchi, M. Nicolino, A. Lienhardt-Roussie, A. Nivelon, A. Verloes,
D. Schlessinger, P. Gasparini, D. Bonneau, A. Cao and G. Pilia (2001).
"The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus
inversus syndrome." Nat Genet 27(2):
159-66. Kent, W. J. (2002). "BLAT--the BLAST-like
alignment tool." Genome Res 12(4):
656-64. Kunst,
C. B. and S. T. Warren (1994). "Cryptic and polar variation of the fragile X repeat
could result in predisposing normal alleles." Cell 77(6): 853-61. Lander, E. S., L. M. Linton, B. Birren, C. Nusbaum,
M. C. Zody, J. Baldwin, K. Devon, K. Dewar, M. Doyle, W. FitzHugh, R. Funke, D.
Gage, K. Harris, A. Heaford, J. Howland, L. Kann, J. Lehoczky, R. LeVine, P.
McEwan, K. McKernan, J. Meldrim, J. P. Mesirov, C. Miranda, W. Morris, J.
Naylor, C. Raymond, M. Rosetti, R. Santos, A. Sheridan, C. Sougnez, N.
Stange-Thomann, N. Stojanovic, A. Subramanian, D. Wyman, J. Rogers, J. Sulston,
R. Ainscough, S. Beck, D. Bentley, J. Burton, C. Clee, N. Carter, A. Coulson,
R. Deadman, P. Deloukas, A. Dunham, I. Dunham, R. Durbin, L. French, D.
Grafham, S. Gregory, T. Hubbard, S. Humphray, A. Hunt, M. Jones, C. Lloyd, A.
McMurray, L. Matthews, S. Mercer, S. Milne, J. C. Mullikin, A. Mungall, R.
Plumb, M. Ross, R. Shownkeen, S. Sims, R. H. Waterston, R. K. Wilson, L. W.
Hillier, J. D. McPherson, M. A. Marra, E. R. Mardis, L. A. Fulton, A. T.
Chinwalla, K. H. Pepin, W. R. Gish, S. L. Chissoe, M. C. Wendl, K. D. Delehaunty,
T. L. Miner, A. Delehaunty, J. B. Kramer, L. L. Cook, R. S. Fulton, D. L.
Johnson, P. J. Minx, S. W. Clifton, T. Hawkins, E. Branscomb, P. Predki, P.
Richardson, S. Wenning, T. Slezak, N. Doggett, J. F. Cheng, A. Olsen, S. Lucas,
C. Elkin, E. Uberbacher, M. Frazier, R. A. Gibbs, D. M. Muzny, S. E. Scherer,
J. B. Bouck, E. J. Sodergren, K. C. Worley, C. M. Rives, J. H. Gorrell, M. L.
Metzker, S. L. Naylor, R. S. Kucherlapati, D. L. Nelson, G. M. Weinstock, Y.
Sakaki, A. Fujiyama, M. Hattori, T. Yada, A. Toyoda, T. Itoh, C. Kawagoe, H.
Watanabe, Y. Totoki, T. Taylor, J. Weissenbach, R. Heilig, W. Saurin, F.
Artiguenave, P. Brottier, T. Bruls, E. Pelletier, C. Robert, P. Wincker, D. R.
Smith, L. Doucette-Stamm, M. Rubenfield, K. Weinstock, H. M. Lee, J. Dubois, A.
Rosenthal, M. Platzer, G. Nyakatura, S. Taudien, A. Rump, H. Yang, J. Yu, J.
Wang, G. Huang, J. Gu, L. Hood, L. Rowen, A. Madan, S. Qin, R. W. Davis, N. A.
Federspiel, A. P. Abola, M. J. Proctor, R. M. Myers, J. Schmutz, M. Dickson, J.
Grimwood, D. R. Cox, M. V. Olson, R. Kaul, N. Shimizu, K. Kawasaki, S.
Minoshima, G. A. Evans, M. Athanasiou, R. Schultz, B. A. Roe, F. Chen, H. Pan,
J. Ramser, H. Lehrach, R. Reinhardt, W. R. McCombie, M. de la Bastide, N.
Dedhia, H. Blocker, K. Hornischer, G. Nordsiek, R. Agarwala, L. Aravind, J. A.
Bailey, A. Bateman, S. Batzoglou, E. Birney, P. Bork, D. G. Brown, C. B. Burge,
L. Cerutti, H. C. Chen, D. Church, M. Clamp, R. R. Copley, T. Doerks, S. R.
Eddy, E. E. Eichler, T. S. Furey, J. Galagan, J. G. Gilbert, C. Harmon, Y.
Hayashizaki, D. Haussler, H. Hermjakob, K. Hokamp, W. Jang, L. S. Johnson, T.
A. Jones, S. Kasif, A. Kaspryzk, S. Kennedy, W. J. Kent, P. Kitts, E. V.
Koonin, I. Korf, D. Kulp, D. Lancet, T. M. Lowe, A. McLysaght, T. Mikkelsen, J.
V. Moran, N. Mulder, V. J. Pollara, C. P. Ponting, G. Schuler, J. Schultz, G.
Slater, A. F. Smit, E. Stupka, J. Szustakowski, D. Thierry-Mieg, J.
Thierry-Mieg, L. Wagner, J. Wallis, R. Wheeler, A. Williams, Y. I. Wolf, K. H.
Wolfe, S. P. Yang, R. F. Yeh, F. Collins, M. S. Guyer, J. Peterson, A.
Felsenfeld, K. A. Wetterstrand, A. Patrinos, M. J. Morgan, J. Szustakowki, P.
de Jong, J. J. Catanese, K. Osoegawa, H. Shizuya, S. Choi and Y. J. Chen
(2001). "Initial sequencing and analysis of the human genome." Nature
409(6822): 860-921. Stajich, J. E., D. Block, K. Boulez, S. E. Brenner,
S. A. Chervitz, C. Dagdigian, G. Fuellen, J. G. Gilbert, I. Korf, H. Lapp, H.
Lehvaslaiho, C. Matsalla, C. J. Mungall, B. I. Osborne, M. R. Pocock, P.
Schattner, M. Senger, L. D. Stein, E. Stupka, M. D. Wilkinson and E. Birney
(2002). "The Bioperl toolkit: Perl modules for the life sciences." Genome
Res 12(10): 1611-8. Wheeler, D. L., D. M. Church, R. Edgar, S. Federhen,
W. Helmberg, T. L. Madden, J. U. Pontius, G. D. Schuler, L. M. Schriml, E. Sequeira,
T. O. Suzek, T. A. Tatusova and L. Wagner (2004). "Database resources of
the | ||||||||||||||||||
